La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que concluirá su evaluación sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 el 29 de diciembre y de la vacuna de Moderna, el 12 de enero.

La entidad tiene previsto que el Comité de Medicamentos de Uso Humano -organismo encargado de dar el visto bueno a la comercialización de las vacunas– finalice su evaluación sobre la seguridad y eficiencia de los prototipos en una reunión extraordinaria que se produciría “como tarde” en las fechas indicadas, ha confirmado una portavoz de la agencia.

Sin embargo, la evaluación que haga la EMA de ambas vacunas no será el último paso del proceso para que entren en etapa de comercialización de forma preliminar en ese territorio, porque después necesitarán ser aprobadas formalmente por la Comisión Europea en un proceso que tardará unos días y requiere consultar antes a los Estados miembros.